【お礼】署名提出のご報告

今日はご報告があって記事にいたしました。


昨年、【難病認定のための署名】のお願いをしたのを
覚えていらっしゃいますでしょうか？
たくさんの方にご協力いただき、ご家族やお友達
会社の同僚の方々にも声をかけていただきました。
また、ブログを読んでくださっている面識のない方までメールを下さったりして
Locomoでも想像以上の署名が集まりました。

その後、ご本人様からLocomoのお客様を通して
御礼のメールが届きましたので、ご報告いたしますね。

以下、署名提出のご報告です。（一部を抜粋）

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これまで本当にたくさんの署名にご協力頂きまして心から感謝しています。
本当に本当に、有難うございます。
その署名ですが、この度ついに厚生労働省副大臣あてに
提出することができましたのでご報告致します。

先週金曜日の１７日、患者会代表を始め、聖マリアンナ医科大学の先生、そして
国会議員の方５名が同行下さり、２１万名分の署名を提出しました。
すでに提出分とあわせ、目標とする５０万人の半分を達成したことになります。
皆様からいただいた温かいお気持ちを、ようやく厚労省に届けることができて
嬉しい気持ちでいっぱいです。

早いものでこの病気との付き合いも２年を超え、改めて病名の示す通り
再発・多発を繰り返す病気なんだと感じています。
一人でも多くの患者さんが痛みや苦しみから緩和されるためにも
研究が進んでくれることを願ってやみません。
なので、これからも皆様にいただいたパワーをしっかりと自分に充電し
難病指定に向け頑張っていきたいと思います。

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それでもまだ、半分の署名なのですね。
ご本人も決して体調が良いわけでなく、今も病気と闘っていると聞いています。
これからも、陰ながら応援していきたいと思います。
ご協力してくださった皆様、本当にありがとうございます。
尚、嘆願署名（FAX及びオンライン署名）は随時受け付けています。


こういった内容を書きますと、署名なさらなかった方々は、嫌な気持ちがしますよね。
でも、するしないは個人の考え方の相違や、色々な理由があるのだと思っています。
ワタクシも、色々と勉強をさせていただきました。
本当に、お気を悪くなさらないで下さいね。

甚だ勝手ですが、たくさんの方に伝わるように
ブログという手段をとらせていただきました。